للطالبة (تقوى كاظم جواد ) تحت اشراف أ.م. د. رشا صالح نهير  .

 اذ تضمنت الدراسة 100 مريض عراقي يعانون من أمراض الشرايين التاجية (CAD) ومجموعة الاصحاء تتراوح أعمارهم بين 3-85 سنة. أجريت الدراسة الحالية في مختبرات المعهد الفني - الناصرية / قسم صحة المجتمع ومركز الناصرية للقلب بمحافظة ذي قار خلال الفترة من كانون الثاني إلى تموز 2022.

تضمنت الدراسة تحديد تعدد الأشكال الجيني للجينات : TNF-α و IL-6 في مرضى الشريان التاجي وقياس مستويات السيتوكينات (TNF-α و IL-6) و CRP في مصل الدم باستخدام تقنية الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) وعلاقتها بخطر الإصابة بامراض الشرايين التاجية .لخصت الدراسة الى أن هناك زيادة معنوية في تراكيز (TNF، IL-6، CRP) في المرضى مقارنة بمجموعةالاصحاء.

وأظهر تواتر الأنماط الجينية لجين TNF-α تواترًا عاليًا للنمط الجيني GG مقارنة بالأنماط الجينية AG و AA في جميع مجموعات الدراسة ، مع عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية بين مرضى القلب والأوعية الدموية ومجموعةالاصحاء.

أظهر تواتر الأنماط الجينية لجين IL6 تواترًا عاليًا للنمط الجيني GG مقارنة بالأنماط الجينية GC و CC في جميع مجموعات الدراسة.لذلك وبحسب هذه الدراسة فقد تأثر مرضى الشريان التاجي بالعوامل المناعية ، بينما لم يظهر أي تأثير بالتباين الوراثي.

اوصت الدراسة بان هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات للتحقيق في التعبير الجيني لـ TNF-α و IL-6ولا بد من  إجراء فحوصات دورية لبعض المؤشرات الفسيولوجية و المناعية المصاحبة لمرض الشريان التاجي للتنبؤ بالمرض لأنه مرض لا تظهر عليه أعراض إلا بعد زيادة شدة الإصابة.

اجريت المناقشة  بقسم علوم الحياة من يوم الثلاثاء بتاريخ  16/5 /2023 , وقد اجيزت بتقدير امتياز.