للطالبة (تقوى كاظم جواد ) تحت اشراف أ.م. د. رشا صالح نهير .
اذ تضمنت الدراسة 100 مريض عراقي يعانون من أمراض الشرايين التاجية (CAD) ومجموعة الاصحاء تتراوح أعمارهم بين 3-85 سنة. أجريت الدراسة
الحالية في مختبرات المعهد الفني - الناصرية / قسم صحة المجتمع ومركز الناصرية
للقلب بمحافظة ذي قار خلال الفترة من كانون الثاني إلى تموز 2022.
تضمنت الدراسة تحديد تعدد الأشكال الجيني للجينات : TNF-α و IL-6 في مرضى الشريان التاجي وقياس مستويات السيتوكينات (TNF-α و IL-6) و CRP في مصل الدم باستخدام تقنية الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) وعلاقتها بخطر الإصابة بامراض الشرايين التاجية .لخصت الدراسة
الى أن هناك زيادة معنوية في تراكيز (TNF، IL-6، CRP) في المرضى مقارنة
بمجموعةالاصحاء. وأظهر تواتر الأنماط الجينية لجين TNF-α تواترًا عاليًا للنمط الجيني GG مقارنة بالأنماط الجينية AG و AA في جميع مجموعات الدراسة ، مع عدم وجود فروق ذات دلالة إحصائية
بين مرضى القلب والأوعية الدموية ومجموعةالاصحاء.
أظهر تواتر الأنماط الجينية لجين IL6 تواترًا عاليًا للنمط الجيني GG مقارنة بالأنماط الجينية GC و CC في جميع مجموعات الدراسة.لذلك وبحسب هذه الدراسة فقد تأثر مرضى
الشريان التاجي بالعوامل المناعية ، بينما لم يظهر أي تأثير بالتباين الوراثي.
اوصت الدراسة بان هناك حاجة إلى مزيد
من الدراسات للتحقيق في التعبير الجيني لـ TNF-α و IL-6ولا بد من إجراء فحوصات دورية
لبعض المؤشرات الفسيولوجية و المناعية المصاحبة لمرض الشريان التاجي للتنبؤ بالمرض
لأنه مرض لا تظهر عليه أعراض إلا بعد زيادة شدة الإصابة.
اجريت
المناقشة بقسم علوم الحياة من يوم
الثلاثاء بتاريخ 16/5 /2023 , وقد اجيزت بتقدير امتياز.
أرسلت بواسطة: أدارة الموقع | التاريخ: 17-05-2023 | الوقـت: 02:53:59 مساءا |
|